痉挛性脑瘫

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脑瘫少年用鼻尖下象棋,渴望有个自己的家 [复制链接]

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薪火点燃,新居乔迁。对韩彬彬母子来说,此前居无定所的生活至此结束。漂泊多年,他们终于迈进了家的门槛。此后,稳定温馨的生活将在自己的家中被岁月慢慢记录,那颗多年飘零的心也将在这里被幸福填满。有了家,母子二人总算有了归属和依靠。

脑瘫少年与母相依渴望有个自己的家

今年25岁的韩彬彬,如果他能和同龄的孩子一样健康,可能早已成为妈妈的依靠。但不幸的是,他出生就是个脑瘫患者,25年都在妈妈的照顾下艰难求生。在旁人看来,他连基本生活都难以自理,又何谈其他。

年,彬彬的父亲不幸车祸离世,留下孤儿寡母相依为命。从那时起,彬彬和妈妈就一直租住在巫山县大昌镇上。

为维持基本生活,妈妈偶尔上街摆摊卖点小玩具,最贵的不过才10元,但买的人却寥寥无几,收入时有时无,有时候一天下来挣得还不够一顿饭钱。

租住的房子每月不超过元,破旧不堪,她做梦都想在镇上有一个属于自己的家。彬彬一直以来都知道妈妈的心事,他也想帮助妈妈,哪怕只是尽自己的一点绵薄之力,心里也好过一些。

于是他勤学苦练,用自己最引以为傲的象棋事业,为妈妈赢得了来之不易的买房基金。

用鼻尖下象棋他为妈妈存下买房基金

年,彬彬为妈妈存下3万元买房基金,这笔钱从他开始参加象棋比赛起至少存了5年,是妈妈抱着、推着、陪着他走遍赛场拼搏辛苦换来的。

彬彬出生三个月就被诊断为脑瘫,从小他不仅四肢变形,手脚无法正常使用,还嘴角上扬,说话都不利索,因此他想要干成一件事要比别人难上许多。

小时候学象棋,因为无法用手走棋,所以只能通过手机象棋游戏练习,他一遍又一遍地用下巴、鼻尖代替手指练习按键盘,鼻尖常常被磨出血来,他也没想过放弃。渐渐地,他开始走出手机,走进现实直面挑战。

每次从镇上到其他地方去比赛,都要花费很大功夫。坐大巴、乘小船、赶高铁,车来车往中,瘦弱的妈妈背上背着大包小包,手里推着残疾的儿子,母子二人紧紧相依。

“有时候奖金就块钱,但是去来的路费住宿就要花掉元。”每一趟劳累的旅途,妈妈是为了守护彬彬的梦想,而彬彬则是为了妈妈而勇敢拼搏。“哪怕就是剩元,我也是靠自己能力赚来的,这比大家给我捐款要用得安心的多。”

连续几年下来,彬彬和妈妈参加了上百场比赛,在全国许多地方都留下了他们的足迹。

去年,他还在抖音做起象棋直播,获得了上万粉丝的支持。在象棋世界中,彬彬不仅收获了自信和掌声,还用自己一点一滴的努力证明了自己的能力,他也可以让妈妈幸福。

多方帮扶送进门搬进新家梦成真

这个身残志坚的少年,在为梦想奋斗的同时也渐渐促成了妈妈的心愿。

今年7月7日,是彬彬母子搬家的好日子。妈妈起了个大早,把炉子的火烧旺,提到新家去,兴火暖房,合家兴旺。尽管外面大雨如注,但她内心却是晴空万里。

“心头是特别高兴,租房子别人想让你住你就住,想让你搬你就搬,我有了我自己的新房子,这就是我养老的地方,这就是我自己的家,也是彬彬的家,太感谢你们,感谢大家了,让我们有了一个新家。”谈起这件天大的喜事,妈妈乐得合不拢嘴。

虽然实现了妈妈的心愿,可彬彬的担子却没轻下来。他说,有家不是他们幸福的终点,而是新生活的开始,今后他要更加努力,才能将幸福延续下去,让操劳一生的妈妈安度晚年。

这个勇敢坚毅的少年,用鼻尖勾勒的不仅是他们一家的梦想,更是全社会的共同理想:人人安居乐业,家家幸福安康。

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