42岁的徐梓侠是不幸的，因脑瘫无法正常走路，生活不能自理；但他又是幸运的，母亲从来没有放弃过他，每天都无微不至照料着他。
母亲张丽（化名）今年已75岁高龄。“只要我活一天，就要让他好好活着！”42年来，这个信念坚如磐石。
今天是母亲节，记者走进鄞州区钟公庙街道金色水岸社区，见到了这位平凡却伟大的母亲。
张丽（化名）带着儿子在餐厅吃饭。受访者供图
“哪怕倾家荡产，我都要给他看病”
儿子徐梓侠出生于年，从小患有先天性第二颈椎齿状突缺如、颅底增大、先天性脑瘫等。“42年来，每天都日日夜夜照顾他，我都不知道自己是怎么过来的！”
在徐梓侠1岁左右时，家里人就注意到了孩子的异常。
“同龄孩子都会翻身了，他却连抬头都困难。再大一些，别人都会走了，他连爬都不会。”年夏天开始，张丽踏上漫漫求医路，宁波、杭州、医院都跑遍了。
“我的孩子到底怎么了，能不能治？”这个问题，张丽问了无数遍。
“你放弃吧！”这是医生说得最多的一句话。在医院，张丽几次被医生劝离。但她从未放弃，到处寻医问药。“哪怕倾家荡产，我都要给他看病！”
年，徐梓侠6岁时，被确诊先天性第二颈椎齿状突缺如，可以手术介入缓解神经压迫症状。起初手术非常顺利，没想到后期出现颈椎错位，反而加重了病情。
三年多时间里，徐梓侠前前后后做了4次手术。最后一次，医生宣布手术成功时，张丽在手术室外喜极而泣。
回到家，她又精心护理了两年，儿子总算能抬头了。这个简单的动作，她等了整整10年。
张丽（化名）带着儿子出门散步。受访者供图
“照顾不动了，我就陪他住敬老院”
“这42年，我从来没有睡过一个整觉！”因丈夫徐先生常年生病，照顾儿子的重任几乎都落在了张丽一个人身上。
徐梓侠生活无法自理，智力相当于一个两三岁的孩子。张丽每天要花大量的时间陪他训练。
正常的孩子，手指都能灵活转动，但徐梓侠的手指却无法张开，大拇指内扣在拳头里。张丽教他运动手指，一个个练习，一遍遍重复。这样简单的动作，徐梓侠一练就是几十年。而现在，他已经能熟练操作电视遥控器，能在ipad上玩消消乐。
除了练习手部动作，张丽每天要训练徐梓侠站立和走路。一次次摔倒，一次次扶起来，家里的手扶车都用坏了8辆。42年来，儿子一直睡在张丽身边，每天晚上都要起身扶儿子上厕所，从来没有睡过一个整觉。
丈夫一直体弱多病，儿子出生前，胃就切除了五分之四，后来又接连患皮肤癌和肺癌。年，张丽带着丈夫在上海看病。因无力照顾徐梓侠，只能让儿子暂住敬老院。每次一回到宁波，她就把儿子接回来。“没有我在身边，他吃不好睡不好，我实在放心不下！”
年，丈夫因病去世。临走前，他劝妻子：“你年纪大了，不行就把孩子放敬老院吧！”
但张丽不忍心儿子受苦。去年，她因胃出血住院，在医院的那段时间她如坐针毡，每天都惦记着住在敬老院的儿子。“我想过了，以后我实在照顾不动，我就陪他住敬老院！”
母亲为儿子庆祝生日。受访者供图
“活着一天，就要拼尽全力让他幸福”
“这孩子已经够可怜了，只要我活着一天，就要拼尽全力让他幸福！”这是一个母亲对儿子最深沉的爱。
42年来，身边很多人劝张丽放弃，再苦再累的日子，她都咬牙撑着。她的字典里，从来没有放弃两个字。
“这辈子，其实不是他欠我的，而是我欠他的！”张丽说，既然选择把他带到这个世界，她就要让他好好活下去。“别的孩子能享受到的幸福，我希望他也能体会到！”
每逢节假日或徐梓侠生日，张丽都会带儿子出去吃饭或邀上亲朋好友一起庆生。徐梓侠想去外面的世界看一看，张丽就独自带着脑瘫儿子去旅行，海南、威海都留下了母子俩的足迹，甚至去澳大利亚看大女儿，她都会带上儿子。
“我坐过10次飞机了！”说起这个话题，徐梓侠一下子兴奋起来。“不是5次吗？”“10次！我都数过了！来一次，去一次，总共10次！”徐梓侠掰着手指，一脸的笃定。
“他现在能说话，能扶着东西走路，已经很不容易了！”看着儿子认真的模样，张丽忍不住鼻酸。
“原本，我们周围有10几个这样的脑瘫孩子，有的家庭放弃了治疗，有的索性扔在乡下。连医生都不敢相信，我的儿子现在都42岁了。我会一直陪着他，到最后……”说这话的时候，张丽饱经风霜的脸上，刻满了岁月的痕迹。但眼睛里，满是宠溺。
记者薛曹盛通讯员高秀慧傅琳洁
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