遺傳性痙攣性截癱
NORD非常感謝密歇根大學神經病學教授JohnK.Fink博士；痙攣性截癱基金會醫學顧問，負責撰寫本報告。
遺傳性痙攣性截癱的同義詞
家族性痙攣性截癱
全漢
HSP
遺傳性痙攣性輕癱
家族性痙攣性輕癱
痙攣性脊髓家族性截癱
Strumpell病
Strumpell-Lorrain家族性痙攣性截癱
Strumpell-Lorrain綜合徵
斯特朗佩爾家族性截癱
一般討論;一般交流
總覽
遺傳性痙攣性截癱（HSP）是一大類遺傳性神經系統疾病，它們共享因腿部肌肉無力和肌肉緊繃（痙攣）而導致行走困難的主要症狀。HSP有80多種不同的遺傳類型。
HSP的不同遺傳類型之間，下肢無力的嚴重程度（從無到顯著），痙攣程度（從最小到嚴重）以及其他神經系統症狀的發生可能存在顯著差異；以及具有完全相同的HSP遺傳類型的個體之間症狀的性質和嚴重程度的差異。
有關HSP的其他綜述（包括分子發病機理），請參考參考文獻1至4和《曼德爾網絡孟德爾遺傳》（
