以治疗白癜风为主 http://m.39.net/pf/a_4784115.html当一对夫妇各方面正常却已生育的一胎诊断为癫痫，脑瘫，智力障碍后；
常常会问这是为什么？
是先天的还是后天的？
下一胎是否再生一个同样的病儿？
该如何避免？
来自遗传学的回答：
根据患者病史、体检、实验室检测，进行综合分析，力求确定有无脑损伤及原因，对这些问题作科学的回答，对于先天性疾病所致脑损伤，首先应注意有无合并多发性畸形，是否染色体异常。
人体23对染色体不论长臂、短臂都可能出现畸变，染色体核型分析可加以证实和鉴别。染色体病有随着父母年龄增加而明显增多的倾向，故一般35岁后不宜再生育。
对单基因遗传病，应从最早确定的那位先症者，作系谱分析，系染色体显性遗传、隐形遗传、从而推算出下一胎发生同病的几率有多大，父母无遗传病并不能排除遗传病。
癫痫、脑瘫、智力障碍残疾儿童的鉴定指的是根据每个病人的基因检测-个人遗传特征。经过基因检测、遗传咨询及计划生育认可后，才能生第二胎，不允许无计划的盲目生第二胎。
遗传病的遗传方式：
单基因遗传病的遗传方式有：多种单基因遗传病
（1）常染色体显性遗传（AD）属于AD遗传的精神系统遗传病有结节性硬化，神经纤维瘤病等。
（2）常染色体隐形遗传（AR）属于AR遗传的神经系统遗传病有婴儿型脊髓性肌萎缩，苯丙酮尿症、半乳糖血症、肝豆状核变性等
其特点是：①患者是致病基因的纯合体，其父母不一定发病，但都是致病基因的携带者（杂合体）。②患者的兄弟姐妹中，约有1/4的人患病，男女发病的机会均等。③家族中不出现连续几代遗传，患者的双亲、远祖及旁系亲属中一般无同样的病人。④近亲结婚时，子代的发病率明显升高。
（3）性连锁隐性（XR）遗传①致病隐性基因在X染色体上，遗传与性别有关，男性远多于女性，但父不传子。②母为隐性基因携带者，所生儿子1/2患病，1/2正常。属于XR遗传的有假性肥大型进行性营养不良，脆性X综合征，肾上腺脑白质病等。
（4）多基因遗传病的遗传方式：遗传性状由二对或二以上基因所控制，并与环境因素相互作用、特点是：许多常见病、多发病多MF遗传，如癫痫、智力低下、热性惊厥等。遗传病有家族聚集现象。
虽然医学界目前对遗传性疾病，基因无法改变，但不代表放弃治疗。医院接诊类似基因问题导致小孩脑病，经过系统对症治疗是可以把患儿智能，肢体残疾损伤有效改善。
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